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QC Laboratory Supervisor – Banyeres del Pendès

Presentación

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.

En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.

Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.

Organización

Para nuestro cliente ESTEVE QUIMICA seleccionamos para un PROYECTO TEMPORAL a un/a QC Laboratory Supervisor para formar parte del laboratorio de calidad de la planta ubicada en Banyeres del Penedès.

En dependencia directa del QC Laboratory Manager, tu misión será asumir la responsabilidad y gestión del laboratorio en su turno. Proporcionar soporte analítico en procesos en rutina y en nuevos productos que lleguen en la Planta de Banyeres.

Función

  • Gestión de las muestas que llegan al laboratori de acuerdo con la planificación de producción.
  • Gestión del mantenimeinto/calibración de los equipos de laboratorio.
  • Gestión de la documentación de materias primas e intermedios, CPs y limpieza de la Planta.
  • Revisión de PNT’s i PNTQs y edición de nuevos en función de equipos o tecnologías nuevas.
  • Aprobación/rechazo de materias primas, intermedios, CP y limpieza de planata.
  • Revisión de la cualificación de los equipos.
  • Revisión de las validaciones de proceso/materias primas y seguimiento analítico.
  • Análisis de muestras de productos comerciales, nuevos proyectos o validación/transferencia.
  • Mantenimiento y calibración de los aparatos asignados y de su cualificación.
  • Redacción de fichas de acuerdo con los PNTs y PNTQs vigentes para su aprobación/rechazo.
  • Seguimiento de las GMPs relacionadas con el laboratorio.
  • Desarrollar métodos analíticos de verificación de la limpieza de equipos de fabricación, y realizar la validación de los métodos analíticos y de verificación de la limpieza de equipos.
  • Control de la mostroteca de APIs.
  • Muestreo de superficies o aire de zona limpia para el análisis microbiológico.
  • Redacción e investigación de desviaciones, OOS, OOT, OOE y lab events.

Requisitos

  • Grado/Licenciatura en Ciencias Químicas.
  • Experiencia como técnico o analista en laboratorios de control de calidad o I+D, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico.
  • Cursos de Normativa GMPs para APIs.
  • Cursos de técnicas instrumentales (HPLC, HRGC, etc.).
  • Cursos de validación de métodos analíticos.
  • Office usuario.
  • Idiomas: catalán y castellano hablados y escritos correctamente. Inglés B2.

 

Oferta

  • Proyecto temporal por sustitución con contratación directa por empresa final.
  • Incorporación inmediata.
  • Horario quinto turno: rotativo (M-T-N) entre lunes y domingo
  • Salario competitivo según conocimientos y experiencia aportada.

Postulación

Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares,
¡es tu oportunidad!

09/7/2024