Presentación
Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.
En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.
Organización
Nuestro cliente es una empresa farmacéutica y biotecnológica en pleno crecimiento, que pasa de ser un laboratorio de análisis a incorporar producción propia. Con una cultura moderna y muy orientada a las personas, liderada por una dirección general internacional, ofrece un entorno estable, muy cuidado y con fuerte proyección interna.
Función
Responsabilidades principales
Gestión GMP y Calidad
Recepción y control de materiales, reactivos y productos bajo normativa GMP.
Cumplimiento de PNTs/SOPs y estándares regulatorios.
Rellenar y revisar registros, checklists y documentación GMP.
Garantizar segregación de materiales (cuarentena, aprobado, rechazado).
Participación en auditorías internas, de clientes y CDMOs.
Operación de Almacén
Gestión de inventarios bajo criterios FEFO.
Picking y suministro a áreas de producción y laboratorio.
Control de condiciones ambientales (temperatura, humedad).
Gestión de devoluciones, reprocesos y movimientos internos.
Trazabilidad y Sistemas
Gestión documental y trazabilidad lote a lote.
Uso y registro en Business Central (implantación en curso).
Coordinación con departamentos internos: QA, Producción, I+D.
Relación con clientes / CDMOs
Gestión de materiales en consignación.
Interlocución con QA del cliente ante incidencias.
Preparación de documentación para auditorías externas.
Requisitos
Requisitos
Ciclo formativo superior en logística, laboratorio, química o similar (o grado universitario afín).
Mínimo 3 años en almacenes GMP del sector farmacéutico/biotecnológico.
Valorable experiencia previa en CDMOs.
Experiencia real usando ERPs (ideal: Business Central, SAP, Navision).
Inglés B2 mínimo. Necesario para auditorías y relación con clientes internacionales.
Oferta
¿Qué ofrece la empresa?
Contrato estable y proyecto a muy largo plazo.
Horario de 7:00 a 16:00.
Variable del 15% anual, ligado a objetivos de compañía y comportamiento.
Seguro médico + seguro de vida.
Ticket restaurante (lunes a viernes).
Cultura muy cuidada y liderazgo cercano.
Crecimiento y futuro del rol
Evolución a Responsable de Almacén.
Gestión futura de equipo (administrativo + mozo/a).
Participación clave en la digitalización completa del área.
Desarrollo profesional en un entorno biotech en expansión.
Información
Es un rol ideal para perfiles de almacén farmacéutico (GMP) que quieran dar el salto a responsabilidad, ya que el plan es evolucionar durante el año hacia Responsable de Almacén, incorporando más personal (administrativo + mozo/operario).
Postulación
Si crees que puedes encajar en la posición, ¡No dudes en postularte!