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QC Laboratory Supervisor (TEMPORAL) – Banyeres del Penedès

Presentación

Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.

En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.

Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.

Organización

Para nuestro cliente ESTEVE QUIMICA seleccionamos para un PROYECTO TEMPORAL a un/a QC Laboratory Supervisor para formar parte del laboratorio de calidad de la planta ubicada en Banyeres del Penedès.

Tu misión, en dependencia directa del QC Laboratory Manager,  será la de proporcionar soporte analítico en procesos en rutina y en nuevos productos que lleguen en la Planta de Banyeres.

Función

– Gestión de las muestas que llegan al laboratori de acuerdo con la planificación de producción.
– Gestión del mantenimeinto/calibración de los equipos de laboratorio.
– Gestión de la documentación de materias primas e intermedios, CPs y limpieza de la Planta.
– Revisión de PNT’s i PNTQs y edición de nuevos en función de equipos o tecnologías nuevas.
– Aprobación/rechazo de materias primas, intermedios, CP y limpieza de planata.
– Revisión de la cualificación de los equipos.
– Revisión de las validaciones de proceso/materias primas y seguimiento analítico.
– Análisis de muestras de productos comerciales, nuevos proyectos o validación/transferencia.
– Mantenimiento y calibración de los aparatos asignados y de su cualificación.
– Redacción de fichas de acuerdo con los PNTs y PNTQs vigentes para su aprobación/rechazo.
– Seguimiento de las GMPs relacionadas con el laboratorio.
– Desarrollar métodos analíticos de verificación de la limpieza de equipos de fabricación, y realizar la validación de los métodos analíticos y de verificación de la limpieza de equipos.
– Control de la mostroteca de APIs.
– Muestreo de superficies o aire de zona limpia para el análisis microbiológico.
– Redacción e investigación de desviaciones, OOS, OOT, OOE y lab events.
 

Requisitos

– Grado Superior en Química o Grado/Licenciatura en Ciencias Químicas 
– Experiencia como técnico o analista en laboratorios de control de calidad o I+D, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico.
– Valorable cursos de Normativa GMPs para APIs.
– Valorable cursos de técnicas instrumentales (HPLC, HRGC, etc.).
– Valorable cursos de validación de métodos analíticos.
– Idiomas: catalán y castellano hablados y escritos correctamente. Inglés B2.

Oferta

– Proyecto temporal por sustitución de larga duración con contratación directa por empresa final.
– Incorporación enero 2025.
– Horario quinto turno: rotativo (M-T-N) entre lunes y domingo
– Salario competitivo según conocimientos y experiencia aportada.

Información

Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad!

Postulación

No dudes en aplicar si cumples con los requisitos, te contactaremos a la mayor brevedad. 

07/4/2025