Presentación
Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.
En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.
Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.
Organización
Para nuestro cliente ESTEVE QUIMICA seleccionamos para un a un/a QC Laboratory Supervisor para formar parte del laboratorio de calidad de la planta ubicada en Banyeres del Penedès.
Tu misión, en dependencia directa del QC Laboratory Manager, es asumir la responsabilidad y gestión del laboratorio en su turno. Proporcionar soporte analítico en procesos en rutina y en nuevos productos que lleguen en la Planta de Banyeres.
Función
- Gestión de las muestras que llegan al laboratorio de acuerdo con la planificación de producción.
- Gestión del mantenimiento/calibración de los equipos de laboratorio.
- Gestión de la documentación de materias primas e intermedios, CPs y limpieza de la Planta.
- Revisión de PNT’s y PNTQs y edición de nuevos en función de equipos o tecnologías nuevas.
- Aprobación/rechazo de materias primas, intermedios, CP y limpieza de planta.
- Revisión de la cualificación de los equipos.
- Revisión de las validaciones de proceso/materias primas y seguimiento analítico.
- Análisis de muestras de productos comerciales, nuevos proyectos o validación/transferencia.
- Mantenimiento y calibración de los aparatos asignados y de su cualificación.
- Redacción de fichas de acuerdo con los PNTs y PNTQs vigentes para su aprobación/rechazo.
- Seguimiento de las GMPs relacionadas con el laboratorio.
- Desarrollar métodos analíticos de verificación de la limpieza de equipos de fabricación, y realizar la validación de los métodos analíticos y de verificación de la limpieza de equipos.
- Control de la muestroteca de APIs.
- Muestreo de superficies o aire de zona limpia para el análisis microbiológico.
- Redacción e investigación de desviaciones, OOS, OOT, OOE y lab events.
Requisitos
- Grado/Licenciatura en Ciencias Químicas.
- Experiencia como técnico o analista en laboratorios de control de calidad o I+D, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico.
- Valorable cursos de Normativa GMPs para APIs.
- Valorable cursos de técnicas instrumentales (HPLC, HRGC, etc.).
- Valorable cursos de validación de métodos analíticos.
- Idiomas: catalán y castellano hablados y escritos correctamente. Inglés B2.
Oferta
- Proyecto estable (temporal 6 meses + incorporación)
- Horario quinto turno: rotativo (M-T-N) entre lunes y domingo
- Salario competitivo según conocimientos y experiencia aportada.
Información
Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares, ¡es tu oportunidad!
Postulación
No dudes en aplicar si cumples con los requisitos, te contactaremos a la mayor brevedad.