Presentación
Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.
En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.
Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.
Organización
Desde Claire Joster Recruitment estamos en búsqueda de un/a Técnico QA Junior para unirse a una compañía especializada en la innovación, el desarrollo y regulatorio de productos para el sector farmacéutico, dermo-cosmético, veterinaria y complementos alimenticios.
Función
Tus principales responsabilidades incluirán:
- Mantenimiento y mejora del Sistema de Calidad de Sincromed.
- Gestión documental del sistema (procedimientos, registros, control de cambios, etc)
- Informar a dirección de la evolución de los proyectos: estado, cambios, desviaciones del presupuesto…
- Control y seguimiento de contaminantes en materias primas y productos acabados, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente para complementos alimenticios.
- Gestión de reclamaciones de clientes.
- Redacción y actualización de dosieres técnicos de productos para exportación.
- Revisión de especificaciones técnicas y cumplimiento regulatorio de complementos alimenticios.
- Coordinación con otros departamentos (Laboratorio, producción, I+D, compras…) para garantizar la calidad del producto.
- Soporte en auditorias internas y externas.
Requisitos
Requisitos:
- Formación en grado relacionado con ciencias de la salud (farmacia, química, biología…)
- Experiencia previa en calidad y/o regulatory en la industria de complementos alimenticios, farmacéutica o afines
- Conocimiento de normativa aplicable (GMP, ISO, legislación de complementos alimenticios).
- Experiencia en control de contaminantes (metales pesados, microbiología, etc.).
- Experiencia en redacción de documentación técnica y dossiers.
- Nivel medio-alto de inglés (imprescindible para documentación de exportación).
- Capacidad de organización, atención al detalle y trabajo en equipo.
Oferta
Se ofrece:
- Contrato Indefinido ,con periodo de prueba gestionado directamente por el cliente final.
- Turno fijo de mañanas: de 6:00H a 14:00H con opción a que sea de 7:00h a 15:00h o horario partido
- Salario: 26K B/A
- Plan de desarrollo profesional y formación continua dentro de la compañía.
- Modalidad de trabajo presencial.
Información
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