Presentación
Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.
En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.
Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.
Organización
Para nuestro cliente ESTEVE QUIMICA seleccionamos para un PROYECTO TEMPORAL a un/a QC Laboratory Supervisor para formar parte del laboratorio de calidad de la planta ubicada en Banyeres del Penedès.
Tu misión, en dependencia directa del QC Laboratory Manager, es asumir la responsabilidad y gestión del laboratorio en su turno. Proporcionar soporte analítico en procesos en rutina y en nuevos productos que lleguen en la Planta de Banyeres.
Función
– Gestión de las muestas que llegan al laboratori de acuerdo con la planificación de producción.
– Gestión del mantenimeinto/calibración de los equipos de laboratorio.
– Gestión de la documentación de materias primas e intermedios, CPs y limpieza de la Planta.
– Revisión de PNT’s i PNTQs y edición de nuevos en función de equipos o tecnologías nuevas.
– Aprobación/rechazo de materias primas, intermedios, CP y limpieza de planata.
– Revisión de la cualificación de los equipos.
– Revisión de las validaciones de proceso/materias primas y seguimiento analítico.
– Análisis de muestras de productos comerciales, nuevos proyectos o validación/transferencia.
– Mantenimiento y calibración de los aparatos asignados y de su cualificación.
– Redacción de fichas de acuerdo con los PNTs y PNTQs vigentes para su aprobación/rechazo.
– Seguimiento de las GMPs relacionadas con el laboratorio.
– Desarrollar métodos analíticos de verificación de la limpieza de equipos de fabricación, y realizar la validación de los métodos analíticos y de verificación de la limpieza de equipos.
– Control de la mostroteca de APIs.
– Muestreo de superficies o aire de zona limpia para el análisis microbiológico.
– Redacción e investigación de desviaciones, OOS, OOT, OOE y lab events.
Requisitos
– Grado/Licenciatura en Ciencias Químicas.
– Experiencia como técnico o analista en laboratorios de control de calidad o I+D, preferiblemente en el sector químico-farmacéutico.
– Valorable cursos de Normativa GMPs para APIs.
– Valorable cursos de técnicas instrumentales (HPLC, HRGC, etc.).
– Valorable cursos de validación de métodos analíticos.
– Idiomas: catalán y castellano hablados y escritos correctamente. Inglés B2.
Oferta
– Proyecto temporal por sustitución de larga duración con contratación directa por empresa final.
– Incorporación enero 2025.
– Horario quinto turno: rotativo (M-T-N) entre lunes y domingo
– Salario competitivo según conocimientos y experiencia aportada.
Información
Postulación
Si cuentas con la experiencia requerida en el sector y en posiciones similares,
¡es tu oportunidad!